Ciudad

La Anmat retiró del mercado de todos los medicamentos que contengan Ranitidina

La medida se deberá aplicar a los medicamentos que contengan Ranitidina como monodroga o en asociación con otros ingredientes farmacéuticos.

La medida se deberá aplicar a los medicamentos que contengan Ranitidina como monodroga o en asociación con otros ingredientes farmacéuticos.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica {Anmat}, prohibió la comercialización y distribución de todos los medicamentos que en cuya composición contengan Ranitidina, un conocido fármaco que se utiliza en el tratamiento de úlceras de estomacales.

«Se informa que en el día de hoy, mediante Disposición 9209/2020, se realizó la suspensión preventiva de la comercialización de todas las especialidades medicinales que contengan RANITIDINA como Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA), como monodroga o en asociación con otros IFA, en sus formas farmacéuticas orales, en todas sus concentraciones y presentaciones, en todo el territorio nacional.»

«Asimismo, los laboratorios titulares de certificados de especialidades medicinales que contengan RANITIDINA, deberán proceder al retiro del mercado de todas las unidades alcanzadas por la presente medida, en un plazo de 30 días corridos a partir de la entrada en vigencia de la mencionada disposición.»

La prohibición de este fármaco, se debe al descubrimiento de una molécula que fue prohibida por la Unión Europea. La molécula en cuestión es N-nitrosodimetilamina (Ndma) y tiene aparentes consecuencias cancerígenas en determinadas dosis, aunque no quiere decir esto que la Ranitidina provoque una enfermedad, sino que están estudiando las consecuencias.